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目的 探究肿瘤坏死因子α(TNF-α)和白细胞介素1β(IL-1β)在急性呼吸窘迫综合征(ARDS)小鼠模型肺组织中表达水平随时间的变化规律,并评价其与小鼠肺组织损伤严重程度之间的相关性.方法 采用脂多糖(LPS)诱导建立小鼠ARDS模型,HE染色观察小鼠肺组织形态结构改变,并计算肺损伤评分;实时定量PCR法检测小鼠肺组织内TNF-α和IL-1β的mRNA水平;ELISA检测小鼠支气管肺泡灌洗液(BALF)中TNF-α和IL-1β的含量.结果 与正常对照组小鼠相比,ARDS小鼠的肺泡及间质组织正常结构破坏,炎症浸润明显,3d时肺损伤评分达到最高值;ARDS小鼠肺组织中TNF-α和IL-1β mRNA表达水平显著升高,分别在LPS滴注后30 min和6h达峰值;同时ARDS小鼠BALF中TNF-α和IL-1β含量也明显升高.结论 LPS诱导ARDS小鼠的肺组织损伤程度与TNF-α、IL-1β等炎症介质表达水平,随着时间表现出“驼峰样”升高,炎症介质的高值出现在肺损伤程度的高峰之前,提示这些炎症因子在ARDS炎症性损伤的形成及发展中扮演着重要角色.

作者:梁家宁;周倩倩;张天相;王晓苏;宋立强

来源:细胞与分子免疫学杂志 2017 年 33卷 2期

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作者:
梁家宁;周倩倩;张天相;王晓苏;宋立强
来源:
细胞与分子免疫学杂志 2017 年 33卷 2期
标签:
ARDS TNF-α IL-1β C57BL/6小鼠 ARDS TNF-α IL-1β C57BL/6 mouse
目的 探究肿瘤坏死因子α(TNF-α)和白细胞介素1β(IL-1β)在急性呼吸窘迫综合征(ARDS)小鼠模型肺组织中表达水平随时间的变化规律,并评价其与小鼠肺组织损伤严重程度之间的相关性.方法 采用脂多糖(LPS)诱导建立小鼠ARDS模型,HE染色观察小鼠肺组织形态结构改变,并计算肺损伤评分;实时定量PCR法检测小鼠肺组织内TNF-α和IL-1β的mRNA水平;ELISA检测小鼠支气管肺泡灌洗液(BALF)中TNF-α和IL-1β的含量.结果 与正常对照组小鼠相比,ARDS小鼠的肺泡及间质组织正常结构破坏,炎症浸润明显,3d时肺损伤评分达到最高值;ARDS小鼠肺组织中TNF-α和IL-1β mRNA表达水平显著升高,分别在LPS滴注后30 min和6h达峰值;同时ARDS小鼠BALF中TNF-α和IL-1β含量也明显升高.结论 LPS诱导ARDS小鼠的肺组织损伤程度与TNF-α、IL-1β等炎症介质表达水平,随着时间表现出“驼峰样”升高,炎症介质的高值出现在肺损伤程度的高峰之前,提示这些炎症因子在ARDS炎症性损伤的形成及发展中扮演着重要角色.