目的:探讨大动脉粥样硬化型脑卒中(LAA)患者服用氯吡格雷短期预后与CYP2C19、PON1基因多态性的关系.方法:对最终入组的96例首发LAA患者给予阿司匹林联合氯吡格雷治疗30 d,后氯吡格雷单药长期治疗,治疗前及3个月后对患者进行改良RANKIN量表(mRS)评分,mRS≤2表示预后好,mRS>2表示预后差;使用非扩增荧光染色原位杂交技术进行基因分型.通过比较各种基因型与mRS评分的相关性,判断患者预后与上述两种基因的基因多态性之间的关系,mRS≤2表示预后好,mRS>2表示预后差.结果:治疗前,CYP2C19三种不同基因型与患者mRS评分无统计学差异,3个月后,CYP2C19三种基因型与mRS评分有统计学差异(P＜0.05),携带有CYP2C19 EM型等位基因的患者预后较好(P＜0.05),即未携带CYP2C19无功能等位基因的患者预后较携带者好.治疗前,PON1 (576G>A)三种基因型与患者mRS评分无统计学差异,3个月后预后改善在三种基因型之间亦无统计学差异(P>0.05).结论:大动脉粥样硬化性卒中患者服用氯吡格雷后短期预后与 CYP2C19基因多态性有关.
作者：郭朝群；孙建赟；袁莉莉；曹灿；丁贤慧；黄显军；葛良；周志明
来源：皖南医学院学报 2017 年 36卷 4期
