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目的:探讨顺铂对人膀胱移行癌细胞(T24细胞)Keap1-Nrf2信号通路的影响.方法:分别将对照溶媒及浓度为0.1、1、10、30、90μg/mL顺铂溶液加入T24细胞进行培养24 h,用MTT法检测顺铂对T24细胞增殖抑制作用及半数抑制浓度IC50;对顺铂处理24 h后T24细胞胞质蛋白和细胞核蛋白进行提取,Western blotting分析T24细胞核内Nrf2蛋白表达情况,胞质Keap1蛋白表达情况和胞质典型二相酶GSTP1、NQO1的表达情况.结果:顺铂可明显抑制T24细胞增殖,半数抑制浓度IC50为37.74μg/mL;加入顺铂共培养后的T24细胞胞质Keap1蛋白表达量降低,核内Nrf2蛋白质、胞质内二相酶GSTP1、NQO1的表达量升高.结论:顺铂可激活Keap1-Nrf2信号通路,使T24细胞内Nrf2介导典型二相酶的表达升高.

作者:张少楠;雍群;刘晓平

来源:皖南医学院学报 2017 年 36卷 5期

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作者:
张少楠;雍群;刘晓平
来源:
皖南医学院学报 2017 年 36卷 5期
标签:
顺铂 Keap1-Nrf2通路 膀胱癌细胞 二相酶 cisplatin Keap1-Nrf2 pathway bladder cancer cells Phase Ⅱ enzymes
目的:探讨顺铂对人膀胱移行癌细胞(T24细胞)Keap1-Nrf2信号通路的影响.方法:分别将对照溶媒及浓度为0.1、1、10、30、90μg/mL顺铂溶液加入T24细胞进行培养24 h,用MTT法检测顺铂对T24细胞增殖抑制作用及半数抑制浓度IC50;对顺铂处理24 h后T24细胞胞质蛋白和细胞核蛋白进行提取,Western blotting分析T24细胞核内Nrf2蛋白表达情况,胞质Keap1蛋白表达情况和胞质典型二相酶GSTP1、NQO1的表达情况.结果:顺铂可明显抑制T24细胞增殖,半数抑制浓度IC50为37.74μg/mL;加入顺铂共培养后的T24细胞胞质Keap1蛋白表达量降低,核内Nrf2蛋白质、胞质内二相酶GSTP1、NQO1的表达量升高.结论:顺铂可激活Keap1-Nrf2信号通路,使T24细胞内Nrf2介导典型二相酶的表达升高.