[目的]探讨过表达的Bcl-w蛋白对膀胱肿瘤细胞5637的增殖能力、顺铂敏感性的影响.[方法]采用质粒pcDNA3.1(+)构建Bcl-w过表达载体,转染5637细胞后用Westernblot验证过表达效果,用CCK-8、平板克隆形成实验、流式细胞仪检测pcDNA3.1-Bcl-w细胞和对照组细胞的增殖和生存曲线、克隆形成能力、细胞周期.[结果]成功构建pcDNA3.1-Bcl-w重组质粒并转染5637细胞.pcDNA3.1-Bcl-w细胞增殖曲线在24、48、72h均高于对照组(0.814±0.022 vs 0.727±0.017,P=0.006; 1.259±0.017vs1.078±0.027,P=0.001; 1.787±0.024 vs1.520±0.021,P＜0.001),差异具有统计学意义;克隆形成能力高于对照组(60.67±6.03 vs48.67±6.11,P＜0.001),差异具有统计学意义;处于GdG1期的比例低于对照组(50.76％vs57.02％,P＜0.001),差异具有统计学意义;在30、50、70、90、110μmol/L各浓度顺铂处理下生存曲线高于对照组[(83.8％±1.7％)vs(93.9％±1.2％),P＜0.001;(59.5％±0.7％)vs(72.5％±1.9％),P=0.028:(50.5％±2.2％)vs(57.2％±1.2％),P=0.007;(37.2％±0.7％)vs(45.7％±1.4％),P＜0.001;(29.1％±0.5％)vs(33.2％±0.6％),P＜0.001],差异具有统计学意义.[结论]高表达的Bcl-w增强了膀胱癌细胞5637的增殖能力,削弱了肿瘤细胞对化疗药物

作者：潘麒；张连华；杨国良；薄隽杰

来源：肿瘤学杂志 2014 年 20卷 7期