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将结核分枝杆菌H37RV株在苏通培养基内,37℃培养21d,然后将培养物分成上清液(A)、细胞浆(B)和细胞膜(C)蛋白质样品.以pH3.0~10 0的IPG预制胶条等电聚焦电泳为第一向,SDS-PAGE为第二向进行双向电泳(2-DE)、银染.经扫描、计算机处理.A组份的部分蛋白质斑点采用质谱仪进行蛋白质鉴定.A、B和C 3个组份蛋白质斑点总数分别为907、884和681;3个组份蛋白质分子量分布基本相似,约70.5

作者:庄玉辉;何秀云;张小刚;李国利;阙海萍;刘绍军

来源:微生物学报 2002 年 42卷 3期

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庄玉辉;何秀云;张小刚;李国利;阙海萍;刘绍军
来源:
微生物学报 2002 年 42卷 3期
标签:
结核分枝杆菌H37RV株 培养物不同组份 蛋白质组 双相电泳分析 质谱分析
将结核分枝杆菌H37RV株在苏通培养基内,37℃培养21d,然后将培养物分成上清液(A)、细胞浆(B)和细胞膜(C)蛋白质样品.以pH3.0~10 0的IPG预制胶条等电聚焦电泳为第一向,SDS-PAGE为第二向进行双向电泳(2-DE)、银染.经扫描、计算机处理.A组份的部分蛋白质斑点采用质谱仪进行蛋白质鉴定.A、B和C 3个组份蛋白质斑点总数分别为907、884和681;3个组份蛋白质分子量分布基本相似,约70.5