目的 克隆并表达编码结核分枝杆菌H37RV株Rv0341蛋白的iniB基因.方法 利用PCR从结核分枝杆菌H37Rv株中扩增iniB基因,克隆于pET-22b(+)原核表达载体,转化大肠杆菌BL21(DE3),经IPTG诱导表达,镍离子亲和层析柱纯化后,通过SDS-PAGE和Western-blot鉴定目的 蛋白的表达及反应原性.结果 克隆并表达了iniB基因,表达的蛋白相对分子质量约43 000,诱导2 h表达量较高,约为25
作者：吴园；钟敏；王易伟；钟静；胡频频；毛旭虎
来源：中国生物制品学杂志 2008 年 21卷 7期
