[目的]克隆小麦条锈菌几丁质合成酶基因PstChsⅡ,分析其在小麦条锈菌不同发育时期的表达水平.[方法]利用RT-PCR和PCR技术克隆PstChsⅡ的cDNA序列和基因组序列,利用不同的生物信息学软件对序列进行分析,运用实时荧光定量技术分析基因在孢子、芽管以及不同侵染时间的表达水平.[结果]PstChsⅡ基因(GenBank登录号GQ329851)编码区存在15个内含子,开放阅读框长2727 bp,编码908个氨基酸.PstChsⅡ蛋白c端含有7个跨膜螺旋区,N端含多个保守结构域和"QXRRW"、"GXGPL"、"DXD''等motifs,蛋白序列与小麦杆锈菌的PgtChsⅡ相似性达94
作者：梁晓飞；刘博；朱琳；张晓羽；王晓杰；黄丽丽；康振生
来源：微生物学报 2009 年 49卷 12期
