[目的]本研究通过百日咳杆菌黏附素(PRN)基因的分段克隆表达及其在BALB/c小鼠的主动和被动免疫保护试验筛选PRN中的保护性抗原肽.[方法和结果]利用大肠杆菌进行PRN的完整蛋白、N端和C端多肽及其R Ⅰ和R Ⅱ区域多肽(双拷贝)的表达,命名为GST-PRN、GST-PN、GST-PC、GST-2PR Ⅰ和GST-2PR Ⅱ.Western blot检测证实5种表达产物均具有良好的反应原性.在主动免疫保护试验中,5种表达产物均能诱导小鼠产生较高的PRN抗体水平;当使用3 LD50的支气管败血波氏杆菌(Bb)强毒株HH0809进行鼻腔攻击后,GST-2PR Ⅰ的保护率为66.7
作者：赵战勤；王臣；薛云；丁轲；张春杰；程相朝；李银聚；刘一尘；吴庭才
来源：微生物学报 2010 年 50卷 9期
