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为了观察口服轮状病毒活疫苗在儿童服用后的安全性和免疫原性效果.于惠州市选择63名6月龄~3岁的儿童为观察对象.所用疫苗由兰州生物制品研究所生产,服苗前和服苗后4~5周采末梢血,以中和试验检测抗轮状病毒(G1、G2、G3、G4)型抗体及疫苗株(LLR型)的抗体水平.63名儿童服苗前、后采集的血清样本双份配对均有效者为37人.37人服苗后各型抗体阳转率为47.06

作者:龚富强;朱秀兰

来源:微生物学免疫学进展 2005 年 33卷 3期

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龚富强;朱秀兰
来源:
微生物学免疫学进展 2005 年 33卷 3期
标签:
轮状病毒疫苗 安全性 免疫原性
为了观察口服轮状病毒活疫苗在儿童服用后的安全性和免疫原性效果.于惠州市选择63名6月龄~3岁的儿童为观察对象.所用疫苗由兰州生物制品研究所生产,服苗前和服苗后4~5周采末梢血,以中和试验检测抗轮状病毒(G1、G2、G3、G4)型抗体及疫苗株(LLR型)的抗体水平.63名儿童服苗前、后采集的血清样本双份配对均有效者为37人.37人服苗后各型抗体阳转率为47.06