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HTSS以一株破伤风生产菌株基因组DNA为模板,通过上游引物中几个碱基的修改,PCR扩增出破伤风毒紊C片段(TTc)基因,构建了原核表达质粒pET-42(b)/TTc,在大肠杆菌BL21(DE3)中表达.重组蛋白分子量约50kD,表达量为22
作者：毛晓燕；乔玉玲；王云天；熊颖；赵红
来源：微生物学免疫学进展 2007 年 35卷 3期
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