参照ATCC VR-2332株及LV株保守区段设计了3条引物,以此建立了检测猪繁殖和呼吸综合征病毒的套式RT-PCR方法.利用其分别对ATCC VR-2332株、LV株及B13株进行套式RT-PCR,结果从3个不同地区分离的毒株中均能特异性的扩增出相应的片段,大小分别约为430bp(预期片段为430bp)、410bp(预期片段为413bp)及410bp(预期片段为413bp),而3个非PRRSV的病毒(猪瘟病毒、细小病毒及伪狂犬病毒)均未扩增出相应的片段.其敏感性可达到10-2TCID50,比一步法RT-PCR方法敏感性提高了10000倍.本方法的建立使猪繁殖和呼吸综合征病毒的检测更为敏感、快捷及准确.
作者：赵耘；张广川；秦玉明；宁宜宝；王琴
来源：微生物学通报 2003 年 30卷 6期
