选取两种细胞活性染色试剂二乙酸荧光素(fluorescein diacetate,FDA)和碘化丙锭(propidium iodide,PI),应用流式细胞术(flow cytometry,FCM)检测毕赤酵母细胞活性.比较FDA/PI双染色与PI单染色的FCM图谱,后者能够很好地将死活细胞区分开来并得到正确的比例.利用PI单染色检测发酵过程细胞活性的变化,甘油补料阶段几乎没有细胞死亡,进入甲醇补料阶段后,随着细胞密度的增加,细胞的活性不断降低,发酵88 h时细胞活性仅为73.8
作者：肖安风；周祥山；周利；张元兴
来源：微生物学通报 2006 年 33卷 6期
