[目的]建立同时检测副溶血性弧菌gyrase、tdh、trh基因的三重PCR快速检测方法.[方法]将已报道的这3种基因的引物加入一个PCR反应管中,对引物浓度和退火温度进行优化,找到最佳引物比例和扩增条件.通过特异性验证、灵敏度验证以及方法间对比进行方法确认,其PCR产物使用全自动毛细管电泳分析系统进行分析.[结果]仅在91、269、485 bp处分别出现预期DNA扩增条带;纯培养条件下,扩增gyrase、tdh、trh的菌浓度检测限分别为6.6×101、6.6× 102和6.6×101 CFU/mL;本底干扰物存在时,扩增gyrase、tdh、trh的菌浓度检测限分别为6.6×103、6.6×104和6.6×103 CFU/mL;模板DNA浓度检测限为1.36 μg/L.检测进境海产品时,检测结果和FDA 2004标准结果一致,且更易辨认和判断.[结论]此检测方法的成功建立,为副溶血性弧菌及携带tdh和/或trh基因的致病性副溶血性弧菌的检测提供了一种准确、高效、便捷的分子技术手段.
作者：陈丽萍；刘忠民；陈芸；张继伦；彭云霞
来源：微生物学通报 2014 年 41卷 4期
