[目的]发掘具有开发前景的放线菌资源,对分离自新疆胀果甘草的内生放线菌的多样性、抗菌活性和次级代谢产物合成相关基因进行研究.[方法]采用5种培养基和3种前处理方法,从胀果甘草中分离获得80株放线菌.基于菌株形态学特征,对36株代表菌株进行抗菌活性检测,通过特异性引物扩增方法,检测了PKS Ⅰ、PKS Ⅱ、NPRS和卤化酶基因,探究其合成天然产物的潜在能力.结合筛选结果,选取其中20株代表菌,经16S rRNA基因测序,对其进行系统发育分析.[结果]培养基E2和E3结合热处理的分离效果较好;86.1％的代表菌株对供试的细菌、病原真菌表现出了不同程度的抗菌活性,PKS Ⅰ、PKS Ⅱ、NRPS基因和卤化酶基因阳性检出率分别为16.7％、72.2％、25.0％和11.1％.具有活性功能的代表菌株经16S rRNA基因测序分析,分别属于链霉菌属(Streptomyces)、小单胞菌属Micromonospora)、红球菌属(Rhodococcus)和游动放线菌属(Actinoplanes)4个属,其中链霉菌属(Streptomyces)为优势菌属,占60％以上.[结论]胀果甘草是我国传统的药用植物,其植株内部蕴藏着丰富的放线菌资源,并在次生代谢产物合成方面拥有巨大潜力,具有进一步开发的价值.
作者：杨雅琳；赵翀；廖萍；张瀚能；张琴；李艳宾；张利莉；赵珂
来源：微生物学通报 2016 年 43卷 10期
