通过探讨α-生育酚(α-T)、γ-生育酚(γ-T)、δ-生育酚(δ-T)及维生素E琥珀酸酯(VES)抑制肝癌细胞生长的生物学效应,为维生素E(VE)防治肝癌提供理论依据,在体外培养的人肝癌细胞(HepG2)培养液中分别加入12.5、25.0、50.0、100.0和200mg/L的VE同系化合物,采用细胞计数法和噻唑蓝比色法(MTT)比较VE同系化合物抑制HepG2细胞增殖的效应;采用流式细胞仪检测四种VE同系化合物对HepG2细胞周期的影响.结果显示在12.5和25.0mg/L浓度下,4种VE同系化合物均未显示出对HepG2细胞生长的抑制效应;在50、100和200mg/L浓度下,δ-生育酚、VES处理的HepG2生长速度明显减缓、细胞存活率显著降低,δ-生育酚处理的HepG2细胞生长轻度减缓,而γ-生育酚处理的HepG2细胞未见明显改变.VE同系化合物抑制HepG2细胞增殖的效应为δ-生育酚>VES>γ-生育酚>α-生育酚;细胞周期结果显示HepG2细胞增殖阻断于G1期.提示VE同系化合物抑制肝癌细胞生长作用不同,δ-生育酚和VES在体外显示出较强的抗肝癌细胞增殖效应.
作者：闵军霞；郭俊生；赵法伋；蔡东联
来源：卫生研究 2003 年 32卷 1期
