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目的探讨过氧化物酶体增殖体激活受体γ2(PPARBγ2)的Pro12Ala变异及其与肥胖或糖尿病之间的关系.方法研究对象按BMI分为正常体重组(91例)与超重肥胖组(140例);按WHO口服糖耐量检测标准分为糖耐量正常组(103例)、糖耐量减低组(50例)、糖尿病组(78例).运用PCR以及限制性酶切鉴定方法检测PPARγ2Pro12Ala基因多态性,并测定血浆抗素(Resistin)水平等指标.结果PPAR γ 2基因型Ala等位基因频率(qA)在正常体重组为3.85

作者:王传现;翟凤英;迟玉聚;王桂春;李婕;刘长青;刘爱东;张李伟;李园

来源:卫生研究 2004 年 33卷 3期

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王传现;翟凤英;迟玉聚;王桂春;李婕;刘长青;刘爱东;张李伟;李园
来源:
卫生研究 2004 年 33卷 3期
标签:
过氧化物酶体增殖体激活受体(PPAR) 基因变异 肥胖 糖尿病 抗素
目的探讨过氧化物酶体增殖体激活受体γ2(PPARBγ2)的Pro12Ala变异及其与肥胖或糖尿病之间的关系.方法研究对象按BMI分为正常体重组(91例)与超重肥胖组(140例);按WHO口服糖耐量检测标准分为糖耐量正常组(103例)、糖耐量减低组(50例)、糖尿病组(78例).运用PCR以及限制性酶切鉴定方法检测PPARγ2Pro12Ala基因多态性,并测定血浆抗素(Resistin)水平等指标.结果PPAR γ 2基因型Ala等位基因频率(qA)在正常体重组为3.85