目的研究锌对Caco2细胞ZIP4 mRNA表达的影响及其规律.方法通过锌特异螯合剂TPEN建立低锌Caco2细胞模型,RT-PCR法获得ZIP4 cDNA片断,10μmol/L TPEN培养基诱导后,分别检测0、2、4、6、8和10h时点ZIP4 mRNA的表达,及0、2.5、5、7.5、10μmol/L TPEN培养基诱导6h,检测各浓度组ZIP4mRNA的表达.结果RT-PCR获得单一条带的片断,大小与设计一致,获得正确的ZIP4 cDNA片断,随着低锌时间的增加,ZIP4 mRNA表达也升高,6h达到峰值;随着TPEN浓度的升高,ZIP4 mRNA表达也随之升高.结论ZIP4mRNA表达受锌的调控,提示可能参与小肠对锌的吸收.
作者：沈慧；秦海宏；龙建纲；王福俤；郭俊生
来源：卫生研究 2006 年 35卷 4期
