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目的 探讨葡多酚(GPC)对正常肝细胞和受乙醇损伤肝细胞内Ca2+浓度与细胞增殖活性的影响.方法 将大鼠正常肝细胞和乙醇损伤肝细胞加入不同剂量GPC共同培养,用Fura-2荧光测定肝细胞内Ca2+浓度,用MTT法测定细胞增殖活性.结果 ①正常对照组和乙醇对照组的Ca2+浓度分别为(108.26±14.17)和(651.24±47.95)nmol/L,二者差异有显著性意义(P<0.05);中、高剂量GPC组均较乙醇对照组显著性降低(P<0.05).②加入GPC的正常肝细胞内Ca2+浓度依次为:细胞外液含Ca2+组>外液无Ca2+组>正常对照组.③正常肝细胞和乙醇损伤肝细胞的中、高剂量GPC组细胞增殖活性均较正常对照组和乙醇对照组显著性升高(P<0.05).结论 GPC可通过增加细胞外液Ca2+内流和胞内Ca2+库的释放两种途径升高正常肝细胞内Ca2+浓度,提高细胞增殖活性,并可抑制乙醇引发的肝细胞内Ca2+浓度异常升高(超载)和细胞增殖活性损伤.

作者:钟进义;李杰;刘辉;张社华

来源:卫生研究 2006 年 35卷 5期

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作者:
钟进义;李杰;刘辉;张社华
来源:
卫生研究 2006 年 35卷 5期
标签:
葡多酚 肝细胞 增殖活性 钙离子浓度
目的 探讨葡多酚(GPC)对正常肝细胞和受乙醇损伤肝细胞内Ca2+浓度与细胞增殖活性的影响.方法 将大鼠正常肝细胞和乙醇损伤肝细胞加入不同剂量GPC共同培养,用Fura-2荧光测定肝细胞内Ca2+浓度,用MTT法测定细胞增殖活性.结果 ①正常对照组和乙醇对照组的Ca2+浓度分别为(108.26±14.17)和(651.24±47.95)nmol/L,二者差异有显著性意义(P<0.05);中、高剂量GPC组均较乙醇对照组显著性降低(P<0.05).②加入GPC的正常肝细胞内Ca2+浓度依次为:细胞外液含Ca2+组>外液无Ca2+组>正常对照组.③正常肝细胞和乙醇损伤肝细胞的中、高剂量GPC组细胞增殖活性均较正常对照组和乙醇对照组显著性升高(P<0.05).结论 GPC可通过增加细胞外液Ca2+内流和胞内Ca2+库的释放两种途径升高正常肝细胞内Ca2+浓度,提高细胞增殖活性,并可抑制乙醇引发的肝细胞内Ca2+浓度异常升高(超载)和细胞增殖活性损伤.