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目的观察葡多酚(GPC)对正常肝细胞及受乙醇损伤的肝细胞增殖活性的影响.方法将小鼠正常肝细胞和乙醇引发损伤的肝细胞加入GPC培养,用四甲基偶氮噻唑蓝(MTT)法测定各组肝细胞增殖活性.将GPC经口给予正常小鼠和乙醇引发急性肝损伤的小鼠,取肝脏匀浆后培养3和16 h,用前述方法测定肝细胞增殖活性.结果体外实验的正常对照组和乙醇对照组细胞增殖活性分别为0.438±0.040和0.365±0.024;50mg/L GPC保护组和50 mg/L GPC对照组则为0.541±0.026和0.603±0.060.体内实验的150 mg/L GPC保护组细胞增殖率较乙醇对照组升高0.095;150mg/LGPC对照组则较正常对照组升高0.030.各组之间的差异均有统计学意义(P<0.05).结论GPC能抑制乙醇对肝细胞增殖活性的损伤,并对正常肝细胞增殖活性有一定促进作用.

作者:钟进义;李蕾;张丽华

来源:中国公共卫生 2005 年 21卷 11期

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作者:
钟进义;李蕾;张丽华
来源:
中国公共卫生 2005 年 21卷 11期
标签:
葡多酚(GPC) 肝细胞 增殖活性
目的观察葡多酚(GPC)对正常肝细胞及受乙醇损伤的肝细胞增殖活性的影响.方法将小鼠正常肝细胞和乙醇引发损伤的肝细胞加入GPC培养,用四甲基偶氮噻唑蓝(MTT)法测定各组肝细胞增殖活性.将GPC经口给予正常小鼠和乙醇引发急性肝损伤的小鼠,取肝脏匀浆后培养3和16 h,用前述方法测定肝细胞增殖活性.结果体外实验的正常对照组和乙醇对照组细胞增殖活性分别为0.438±0.040和0.365±0.024;50mg/L GPC保护组和50 mg/L GPC对照组则为0.541±0.026和0.603±0.060.体内实验的150 mg/L GPC保护组细胞增殖率较乙醇对照组升高0.095;150mg/LGPC对照组则较正常对照组升高0.030.各组之间的差异均有统计学意义(P<0.05).结论GPC能抑制乙醇对肝细胞增殖活性的损伤,并对正常肝细胞增殖活性有一定促进作用.