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目的 研究抑制聚腺苷酸二磷酸核糖转移酶-1[PARP-1]活性能否增加阿霉素(ADM)的细胞敏感性.方法 以小鼠胚胎成纤维细胞为研究对象,将细胞按是否经PARP-1抑制剂4-氨基-1,8-萘二胺(4-AN)处理分为处理组和对照组,比较两组细胞经ADM染毒后细胞存活情况和DNA单链断裂及染色体损伤的差异.结果 4-AN处理组细胞的阿霉素半数抑制浓度(1.09±0.15 μg/ml)低于对照组(2.19±0.22μg/ml),差异有显著性(p=0.002);在0.025~0.2μ g/ml时,群体倍增时间较对照组长(P<0.05),0.05~0.2μg/ml时,集落形成率较对照组低(P<0.05).单细胞凝胶电泳及微核实验结果显示,当ADM浓度范围为0.02 ~0.5 μg/ml时,4-AN处理组细胞的拖尾率、尾长、Olive尾矩3个指标值均大于对照组(P<0.05),在ADM为0.01 ~0.2 μg/ml时,4-AN处理组细胞的微核细胞率和细胞微核率均比对照组高(P<0.05).结论 抑制PARP-1活性能显著增加阿霉素的细胞敏感性,其机制与DNA损伤修复有关.

作者:蒋学君;刘蜀坤;邓雯文;赵巍;吴媚;张遵真

来源:卫生研究 2012 年 41卷 2期

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作者:
蒋学君;刘蜀坤;邓雯文;赵巍;吴媚;张遵真
来源:
卫生研究 2012 年 41卷 2期
标签:
聚腺苷酸二磷酸核糖转移酶-1 4-氨基-1,8-萘二胺 阿霉素 DNA损伤
目的 研究抑制聚腺苷酸二磷酸核糖转移酶-1[PARP-1]活性能否增加阿霉素(ADM)的细胞敏感性.方法 以小鼠胚胎成纤维细胞为研究对象,将细胞按是否经PARP-1抑制剂4-氨基-1,8-萘二胺(4-AN)处理分为处理组和对照组,比较两组细胞经ADM染毒后细胞存活情况和DNA单链断裂及染色体损伤的差异.结果 4-AN处理组细胞的阿霉素半数抑制浓度(1.09±0.15 μg/ml)低于对照组(2.19±0.22μg/ml),差异有显著性(p=0.002);在0.025~0.2μ g/ml时,群体倍增时间较对照组长(P<0.05),0.05~0.2μg/ml时,集落形成率较对照组低(P<0.05).单细胞凝胶电泳及微核实验结果显示,当ADM浓度范围为0.02 ~0.5 μg/ml时,4-AN处理组细胞的拖尾率、尾长、Olive尾矩3个指标值均大于对照组(P<0.05),在ADM为0.01 ~0.2 μg/ml时,4-AN处理组细胞的微核细胞率和细胞微核率均比对照组高(P<0.05).结论 抑制PARP-1活性能显著增加阿霉素的细胞敏感性,其机制与DNA损伤修复有关.