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目的 建立一种基于细菌RNA聚合酶β亚基编码基因(rpoB)的克罗诺杆菌种鉴定PCR方法,对不同来源的克罗诺杆菌进行种水平鉴定.方法 通过rpoB基因设计针对克罗诺杆菌7个种的引物,以9株参考菌株作为参照,对261株2012-2014年收集的我国婴儿配方食品和谷基辅食类食品及临床腹泻病例来源的克罗诺杆菌进行种水平鉴定.结果 9株参考菌株PCR结果与对应大小一致,261株克罗诺杆菌中的179株为阪崎克罗诺杆菌,56株为丙二酸盐克罗诺杆菌,13株为尤尼沃斯克罗诺杆菌,11株为都柏林克罗诺杆菌,2株为苏黎世克罗诺杆菌,分别占总菌株数的68.58%、21.46%、4.98%、4.21%和0.77%.结论 建立的克罗诺杆菌PCR法种水平鉴定具有特异、便捷、灵敏等优势,可为我国食品安全克罗诺杆菌的风险监测和控制提供技术支持.

作者:甘辛;王伟;胡豫杰;李凤琴;毛旭;徐进

来源:卫生研究 2017 年 46卷 5期

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作者:
甘辛;王伟;胡豫杰;李凤琴;毛旭;徐进
来源:
卫生研究 2017 年 46卷 5期
标签:
克罗诺杆菌 PCR 食品安全 婴幼儿食品 Cronobacter PCR food safety infant formula foods
目的 建立一种基于细菌RNA聚合酶β亚基编码基因(rpoB)的克罗诺杆菌种鉴定PCR方法,对不同来源的克罗诺杆菌进行种水平鉴定.方法 通过rpoB基因设计针对克罗诺杆菌7个种的引物,以9株参考菌株作为参照,对261株2012-2014年收集的我国婴儿配方食品和谷基辅食类食品及临床腹泻病例来源的克罗诺杆菌进行种水平鉴定.结果 9株参考菌株PCR结果与对应大小一致,261株克罗诺杆菌中的179株为阪崎克罗诺杆菌,56株为丙二酸盐克罗诺杆菌,13株为尤尼沃斯克罗诺杆菌,11株为都柏林克罗诺杆菌,2株为苏黎世克罗诺杆菌,分别占总菌株数的68.58%、21.46%、4.98%、4.21%和0.77%.结论 建立的克罗诺杆菌PCR法种水平鉴定具有特异、便捷、灵敏等优势,可为我国食品安全克罗诺杆菌的风险监测和控制提供技术支持.