您的账号已在其他设备登录,您当前账号已强迫下线,
如非您本人操作,建议您在会员中心进行密码修改

确定
收藏 | 浏览348 | 下载4

目的 确定从北京地区婴幼儿腹泻标本中检测到的3株Noro病毒的基因型别及主要衣壳蛋白(VP1)编码基因的特点.方法 从经酶免疫分析法筛选到的Noro病毒阳性的粪便标本中应用RT-PCR方法扩增Noro病毒VP1全基因,克隆到pBS-T载体中并测定核苷酸序列,与GenBank中的其他Noro病毒VP1基因序列进行比较和分析.结果 经过扩增和测序,标本CR2905、CR2932和CR2987的VP1基因全长分别为1620 bp、1623 bp和1647 bp,编码不同大小的蛋白.CR2905和CR2932与GⅡ-4型的氨基酸同源性在80

作者:贾立平;钱渊;张又;陈冬梅;赵林清;朱汝南

来源:中华微生物学和免疫学杂志 2007 年 27卷 5期

知识库介绍

临床诊疗知识库该平台旨在解决临床医护人员在学习、工作中对医学信息的需求,方便快速、便捷的获取实用的医学信息,辅助临床决策参考。该库包含疾病、药品、检查、指南规范、病例文献及循证文献等多种丰富权威的临床资源。

详细介绍
热门关注
免责声明:本知识库提供的有关内容等信息仅供学习参考,不代替医生的诊断和医嘱。

收藏
| 浏览:348 | 下载:4
作者:
贾立平;钱渊;张又;陈冬梅;赵林清;朱汝南
来源:
中华微生物学和免疫学杂志 2007 年 27卷 5期
标签:
Noro病毒 VP1基因 序列分析
目的 确定从北京地区婴幼儿腹泻标本中检测到的3株Noro病毒的基因型别及主要衣壳蛋白(VP1)编码基因的特点.方法 从经酶免疫分析法筛选到的Noro病毒阳性的粪便标本中应用RT-PCR方法扩增Noro病毒VP1全基因,克隆到pBS-T载体中并测定核苷酸序列,与GenBank中的其他Noro病毒VP1基因序列进行比较和分析.结果 经过扩增和测序,标本CR2905、CR2932和CR2987的VP1基因全长分别为1620 bp、1623 bp和1647 bp,编码不同大小的蛋白.CR2905和CR2932与GⅡ-4型的氨基酸同源性在80