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从泰安地区送检的疑是细小病毒感染的蓝狐粪便中分离到一株病毒.经理化特性鉴定、血凝谱鉴定、人工感染蓝狐等鉴定,表明所分离病毒为细小病毒.并且根据GenBank上发表的犬细小病毒(Canine parvovirus,CPV)、猫细小病毒(Feline parvovirus,FPV)核酸序列,设计扩增VP1基因的引物,采用PCR技术扩增所分离细小病毒的VP1全基因,将PCR产物克隆入pMD18-T载体,进行测序分析.结果, 所分离细小病毒的VP1基因全长2 256 bp,编码727个氨基酸,与CPV和FPV参照株的VP1基因同源性在98.7

作者:刘海防;胡传伟;谢之景;倪长鹏;贾赟;姜世金;张兴晓;杨笃宝

来源:兽类学报 2009 年 29卷 1期

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作者:
刘海防;胡传伟;谢之景;倪长鹏;贾赟;姜世金;张兴晓;杨笃宝
来源:
兽类学报 2009 年 29卷 1期
标签:
蓝狐细小病毒 VP1基因 序列分析
从泰安地区送检的疑是细小病毒感染的蓝狐粪便中分离到一株病毒.经理化特性鉴定、血凝谱鉴定、人工感染蓝狐等鉴定,表明所分离病毒为细小病毒.并且根据GenBank上发表的犬细小病毒(Canine parvovirus,CPV)、猫细小病毒(Feline parvovirus,FPV)核酸序列,设计扩增VP1基因的引物,采用PCR技术扩增所分离细小病毒的VP1全基因,将PCR产物克隆入pMD18-T载体,进行测序分析.结果, 所分离细小病毒的VP1基因全长2 256 bp,编码727个氨基酸,与CPV和FPV参照株的VP1基因同源性在98.7