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目的 建立同时测定化妆品中6种抗角化异常药物含量的双波长高效液相色谱法.方法 样品经甲醇超声提取,采用Waters symmetry C18柱(250 mm ×4.6mm,5 mm)为色谱柱;甲醇-0.025 mol/L磷酸二氢钠缓冲液(pH 5.20)为流动相,梯度洗脱;流速为1.2 mL/min;柱温35.0℃;二极管阵列检测器检测,检测波长为355nm和269 nm.结果 各待测物质分离适中且线性良好,相关系数r≥0.9999;在空白样品中添加3个水平的标准品,回收率均在91.2% ~ 103%,相对标准偏差均小于3.8%(n=3);6种标准溶液室温放置48 h均稳定;方法的检出限为0.3~2.5 mg/kg,定量限为0.9 ~7.5 mg/kg.结论 该方法准确、快捷、灵敏度高、分离度好、选择性好,适用于化妆品中6种非法添加的抗角化异常药物的同时测定.

作者:刘莹;李启艳;王小兵;李俊婕;林钰镓;于海英

来源:卫生研究 2017 年 46卷 5期

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作者:
刘莹;李启艳;王小兵;李俊婕;林钰镓;于海英
来源:
卫生研究 2017 年 46卷 5期
标签:
化妆品 高效液相色谱法 抗角化药物
目的 建立同时测定化妆品中6种抗角化异常药物含量的双波长高效液相色谱法.方法 样品经甲醇超声提取,采用Waters symmetry C18柱(250 mm ×4.6mm,5 mm)为色谱柱;甲醇-0.025 mol/L磷酸二氢钠缓冲液(pH 5.20)为流动相,梯度洗脱;流速为1.2 mL/min;柱温35.0℃;二极管阵列检测器检测,检测波长为355nm和269 nm.结果 各待测物质分离适中且线性良好,相关系数r≥0.9999;在空白样品中添加3个水平的标准品,回收率均在91.2% ~ 103%,相对标准偏差均小于3.8%(n=3);6种标准溶液室温放置48 h均稳定;方法的检出限为0.3~2.5 mg/kg,定量限为0.9 ~7.5 mg/kg.结论 该方法准确、快捷、灵敏度高、分离度好、选择性好,适用于化妆品中6种非法添加的抗角化异常药物的同时测定.