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目的 使用体内遗传毒性综合评价体系(Pig-a基因突变试验、流式微核试验和彗星试验)检测2-甲基呋喃的体内遗传毒性.方法 30只SPF级雄性SD大鼠分为6组,染毒组连续3d经口灌胃染毒2-甲基呋喃25、50、100和150 mg/kg,溶剂对照为植物油,阳性对照为80 mg/kg N-乙基-N-亚硝基脲.于试验第3d给药后3h进行外周血彗星试验;试验第0(灌胃前1日)、14和28 d进行Pig-a基因突变试验;试验第0、4d进行外周血微核试验.结果 彗星试验中150 mg/kg组彗尾DNA百分含量显著升高;Pig-a基因突变试验结果显示,第14、28 d所有染毒组成熟红细胞和网织红细胞突变率均未见显著升高;流式微核试验所有染毒组网织红细胞微核率未见显著升高.结论 该实验条件下,2-甲基呋喃急性暴露具有诱变性的可能性较低.

作者:霍娇;刘运杰;曾珠;朱雪娇;彭子豪;陈锦瑶;张立实

来源:卫生研究 2019 年 48卷 6期

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作者:
霍娇;刘运杰;曾珠;朱雪娇;彭子豪;陈锦瑶;张立实
来源:
卫生研究 2019 年 48卷 6期
标签:
2-甲基呋喃 Pig-a基因突变试验 微核试验 彗星试验 遗传毒性
目的 使用体内遗传毒性综合评价体系(Pig-a基因突变试验、流式微核试验和彗星试验)检测2-甲基呋喃的体内遗传毒性.方法 30只SPF级雄性SD大鼠分为6组,染毒组连续3d经口灌胃染毒2-甲基呋喃25、50、100和150 mg/kg,溶剂对照为植物油,阳性对照为80 mg/kg N-乙基-N-亚硝基脲.于试验第3d给药后3h进行外周血彗星试验;试验第0(灌胃前1日)、14和28 d进行Pig-a基因突变试验;试验第0、4d进行外周血微核试验.结果 彗星试验中150 mg/kg组彗尾DNA百分含量显著升高;Pig-a基因突变试验结果显示,第14、28 d所有染毒组成熟红细胞和网织红细胞突变率均未见显著升高;流式微核试验所有染毒组网织红细胞微核率未见显著升高.结论 该实验条件下,2-甲基呋喃急性暴露具有诱变性的可能性较低.