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目的 探究人甲状腺鳞癌SW579细胞中雌激素相关受体表达情况,以及染料木黄酮对SW579细胞凋亡和细胞周期的影响及可能机制.方法 利用实时荧光定量PCR检测人甲状腺鳞癌SW579细胞中雌激素受体(estrogen receptor,ER)ERα、ERβ和G蛋白偶联受体(G protein-coupled receptor,GPR) 30的表达情况及40、80、160、200 μmol/L染料木黄酮作用24和48 h后的变化;噻唑蓝(MTT)法检测阻断GPR30前后10、20、40、80、160、200、320 μmoL/L染料木黄酮作用24和48 h对SW579细胞增殖的影响;流式细胞技术检测阻断GPR30前后,40、80、160、200 μmol/L染料木黄酮作用24和48 h对人甲状腺鳞癌SW579细胞凋亡和细胞周期的影响.结果 SW579细胞中不表达ERα,染料木黄酮浓度≥80μmol/L可显著促进SW579细胞中ERβ、GPR30表达;特异性阻断GPR30后,染料木黄酮显著抑制SW579细胞增殖,促进细胞凋亡,细胞周期被阻滞在G2/M期.结论 染料木黄酮通过GPR30促进SW579细胞增殖.

作者:陈志青;宣群;赵丹;吴少雄;殷建忠;潘红梅

来源:卫生研究 2020 年 49卷 5期

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作者:
陈志青;宣群;赵丹;吴少雄;殷建忠;潘红梅
来源:
卫生研究 2020 年 49卷 5期
标签:
甲状腺癌 染料木黄酮 细胞周期 细胞凋亡
目的 探究人甲状腺鳞癌SW579细胞中雌激素相关受体表达情况,以及染料木黄酮对SW579细胞凋亡和细胞周期的影响及可能机制.方法 利用实时荧光定量PCR检测人甲状腺鳞癌SW579细胞中雌激素受体(estrogen receptor,ER)ERα、ERβ和G蛋白偶联受体(G protein-coupled receptor,GPR) 30的表达情况及40、80、160、200 μmol/L染料木黄酮作用24和48 h后的变化;噻唑蓝(MTT)法检测阻断GPR30前后10、20、40、80、160、200、320 μmoL/L染料木黄酮作用24和48 h对SW579细胞增殖的影响;流式细胞技术检测阻断GPR30前后,40、80、160、200 μmol/L染料木黄酮作用24和48 h对人甲状腺鳞癌SW579细胞凋亡和细胞周期的影响.结果 SW579细胞中不表达ERα,染料木黄酮浓度≥80μmol/L可显著促进SW579细胞中ERβ、GPR30表达;特异性阻断GPR30后,染料木黄酮显著抑制SW579细胞增殖,促进细胞凋亡,细胞周期被阻滞在G2/M期.结论 染料木黄酮通过GPR30促进SW579细胞增殖.