目的 观察上调DUXAP10表达对甲状腺癌细胞增殖及凋亡的影响,并探讨其机制.方法 以qRT-PCR检测DUXAP10在甲状腺癌细胞株(TPC-1、BCPAP)及正常甲状腺细胞株(Nthy-ori 3-1)中的表达差异,以pcDNA-DUXAP10转染TPC-1细胞上调DUXAP10表达并检测转染率.检测上调DUXAP10表达对TPC-1细胞增殖、凋亡、细胞周期及对Akt/mTOR通路的影响.结果 DUXAP10在甲状腺癌细胞株TPC-1及BCPAP中表达高于正常甲状腺细胞Nthy-ori 3-1(P<0.01).转染pcDNA-DUXAP10组DUXAP10表达显著高于MOCK组及pcDNA-NC组(P<0.01).与pcDNA-NC组比较,pcDNA-DUXAP10组TPC-1细胞凋亡率显著减低(P<0.05).与pcDNA-NC组比较,pcDNA-DUXAP10组TPC-1细胞G0/G1期、S期细胞比例减低(P<0.01),G2/M期细胞比例增高(P<0.05).与pcDNA-NC组比较,pcDNA-DUXAP10组TPC-1细胞p-Akt/Akt及p-mTOR/mTOR比例均升高(P<0.01).结论 上调DUXAP10表达通过促进Akt/mTOR信号通路促进甲状腺癌细胞增殖,抑制细胞凋亡.
作者：李剑；张文谦；姜力；李延国；刘宏伟
来源：解放军医药杂志 2021 年 33卷 4期
