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目的:评价串联药物洗脱支架(DES)治疗冠状动脉弥漫性长病变的远期临床疗效.方法:回顾性分析233例冠状动脉弥漫性长病变且成功接受串联DES置入术或单个长DES置入术的冠心病患者,根据置入支架方式及长度的不同,分为A组:置入串联DES且支架总长度34-59mm(n=85);B组:置入串联DES且支架总长度60-95mm(n=71);C组:置入单个长DES且支架长度35-38mm(n=77).比较各组术后第1年和第2年主要不良心血管事件(MACE)和支架内再狭窄(ISR)发生率的差异.结果:术后第1年和第2年,三组间MACE和ISR的发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论:串联DES且支架总长度≥60mm治疗冠状动脉弥漫性长病变的远期临床疗效总体满意,安全可行.

作者:王辛;李学奇;曹雪;王心镜;戴晨光;夏洪远

来源:微循环学杂志 2017 年 27卷 1期

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作者:
王辛;李学奇;曹雪;王心镜;戴晨光;夏洪远
来源:
微循环学杂志 2017 年 27卷 1期
标签:
冠状动脉 弥漫性长病变 串联支架 药物洗脱支架 Coronary artery Diffuse long lesions Overlapping stent Drug-eluting stent
目的:评价串联药物洗脱支架(DES)治疗冠状动脉弥漫性长病变的远期临床疗效.方法:回顾性分析233例冠状动脉弥漫性长病变且成功接受串联DES置入术或单个长DES置入术的冠心病患者,根据置入支架方式及长度的不同,分为A组:置入串联DES且支架总长度34-59mm(n=85);B组:置入串联DES且支架总长度60-95mm(n=71);C组:置入单个长DES且支架长度35-38mm(n=77).比较各组术后第1年和第2年主要不良心血管事件(MACE)和支架内再狭窄(ISR)发生率的差异.结果:术后第1年和第2年,三组间MACE和ISR的发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论:串联DES且支架总长度≥60mm治疗冠状动脉弥漫性长病变的远期临床疗效总体满意,安全可行.