您的账号已在其他设备登录,您当前账号已强迫下线,
如非您本人操作,建议您在会员中心进行密码修改

确定
收藏 | 浏览318 | 下载0

目的:设计并合成异黄酮类衍生物.方法:以取代苯乙酸、间苯二酚为原料,经傅克反应、增碳关环反应制备系列目标化合物1和2.结果:所合成的8个化合物经IR、1H-NMR及MS确证结构,其中异黄酮的关键中间产物脱氧安息香的最佳合成条件为:反应温度80 ℃,反应时间6 h,三氟化硼乙醚的用量为5~12 mL/10 mmol取代苯乙酸.结论:通过全合成的方法可以得到结构多样的异黄酮类衍生物,为进一步结构修饰和构效关系的研究提供了基础.

作者:刘剑敏;郭平;杨新宇;叶发青

来源:温州医学院学报 2010 年 40卷 5期

知识库介绍

临床诊疗知识库该平台旨在解决临床医护人员在学习、工作中对医学信息的需求,方便快速、便捷的获取实用的医学信息,辅助临床决策参考。该库包含疾病、药品、检查、指南规范、病例文献及循证文献等多种丰富权威的临床资源。

详细介绍
热门关注
免责声明:本知识库提供的有关内容等信息仅供学习参考,不代替医生的诊断和医嘱。

收藏
| 浏览:318 | 下载:0
作者:
刘剑敏;郭平;杨新宇;叶发青
来源:
温州医学院学报 2010 年 40卷 5期
标签:
异黄酮类 化学合成 大豆异黄酮
目的:设计并合成异黄酮类衍生物.方法:以取代苯乙酸、间苯二酚为原料,经傅克反应、增碳关环反应制备系列目标化合物1和2.结果:所合成的8个化合物经IR、1H-NMR及MS确证结构,其中异黄酮的关键中间产物脱氧安息香的最佳合成条件为:反应温度80 ℃,反应时间6 h,三氟化硼乙醚的用量为5~12 mL/10 mmol取代苯乙酸.结论:通过全合成的方法可以得到结构多样的异黄酮类衍生物,为进一步结构修饰和构效关系的研究提供了基础.