目的:探讨葛根素对糖尿病大鼠坐骨神经的保护作用及其机制.方法:雄性SD大鼠随机分成6组:正常对照组,糖尿病模型组,葛根素高(160 mg·kg-1)、中(120 mg·kg-1)、低(80 mg·kg-1)剂量治疗组,氨基胍(100 mg·kg-1)治疗组;各组大鼠每天腹腔注射相应药物1次,正常对照组及糖尿病模型组腹腔注射等体积丙二醇.治疗12周后,测定6组大鼠血清、坐骨神经一氧化氮(NO)含量、一氧化氮合酶(NOS)活性和血浆内皮素-1(ET-1)、降钙素基因相关肽(CGRP)含量及坐骨神经丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)、Ca2+-ATPase、Na +-K+-ATPase活性和神经元型NOS(nNOS)、醛糖还原酶(AR) mRNA的表达水平.结果:糖尿病组大鼠血液NO、CGRP含量及坐骨神经NOS、SOD、Ca 2+-ATPase、Na+-K+-AT#22;Pase 活性、NO含量和nNOS mRNA的表达均明显低于正常对照组(P<0.01或P <0.05),而血液NOS活性、ET-1含量和坐骨神经MDA含量、AR mRNA的表达均明显高于正常对照组(P<0.01或 P<0.05);经葛根素治疗后,上述改变逆转,与糖尿病模型组比较差异有显著性( P<0.01或P<0.05).结论:葛根素对糖尿病大鼠坐骨神经具有一定的保护作用,其机制可能与改善神经内膜血供及减轻氧化应激损伤有关.
作者：陈秀芳；董敏；雷康福；管瑜；金丽琴
来源：温州医学院学报 2010 年 40卷 5期
