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目的:测定宝生物工程有限(大连)公司和上海杰美基因医药科技有限公司两种试剂盒精子线粒体DNA提取的效率,以及核基因组DNA的残留.方法:CASA法计数精子数量,试剂盒提取线粒体DNA,TaqMan法荧光实时定量PCR,利用标准曲线测定线粒体基因Cox -I片段、核基因β-actin片段的拷贝数,计算出精子线粒体DNA的提取效率和核基因组DNA的残留.结果:两种试剂盒精子线粒体DNA提取效率分别是:0.44
作者：杨雷；胡理怀；杨宗；郑九嘉；金龙金
来源：温州医学院学报 2011 年 41卷 4期
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