目的 根据裂谷热病毒(Rift Valley Fever Virus,RVFV)M片段的保守序列设计并合成特异性引物和TaqMan探针,建立鉴定裂谷热病毒的TaqMan实时荧光定量PCR检测方法.方法 合成裂谷热病毒M片段基因,PCR扩增后将其连入pMD18-T载体,构建重组质粒作为阳性标准品,以10倍系列稀释的标准品进行荧光定量PCR扩增,并绘制标准曲线.结果 所绘制标准曲线的相关系数为0.999,该检测方法的灵敏度达40 copies/μL,特异性好,对除裂谷热病毒外其他病毒(PPRV、HFV、RV、SPPV和GIPV)检测均为阴性.该方法重复性好,批内重复和批间重复的变异系数均小于1
作者：朱晓文；李林；桑晓宇；高玉伟；胡桂学；冯娜；王铁成；步志高；夏咸柱
来源：中国人兽共患病学报 2012 年 28卷 4期
