目的 分析亚洲型寨卡病毒基因组序列特征,建立亚洲型寨卡病毒的荧光定量PCR检测技术.方法 通过分析亚洲型寨卡病毒全基因组核酸序列,选取亚洲型寨卡病毒的保守区设计引物和TaqMan探针,建立标准曲线并检测其特异性与敏感性.结果 荧光定量PCR测试结果表明所设计的引物和探针特异性良好,对非洲型寨卡病毒、Ⅰ～Ⅳ型登革病毒和丙型肝炎病毒核酸检测无交叉反应;同时灵敏度较高,可达3.415×100 copies/μL;构建了标准曲线,回归方程为Y=-3.227 310gX+ 38.79,相关系数R2=1,扩增效率E=102％.结论 建立了一种检测亚洲型寨卡病毒的荧光定量PCR技术,可用于临床亚洲型寨卡病毒感染患者的病原分型、早期诊断及预防.
作者：彭淑莹；覃直然；陈嘉雯；余健海；陆维智；何晓恩；朱利；肖维威；赵卫
来源：中国公共卫生 2019 年 35卷 1期
