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目的:探讨大鼠肺纤维化时转录因子GATA3 mRNA的表达,以及干扰素γ(IFN-γ)干预肺纤维化的机制.方法:腹腔注射博莱霉素(BLM)诱导大鼠肺纤维化动物模型.雄性SD大鼠随机均分为对照组(C组)、BLM组(BLM1、BLM2、BLM4分别为造模第1周、2周、4周)及BLM+IFN-γ组(BLM-IFN1、BLM-IFN2、BLM-IFN4分别为造模第1周、2周、4周).对各组肺组织纤维化的程度行病理半定量评估,检测各组外周血单个核细胞(PMBC)转录因子GATA3 mRNA的表达.结果:①BLM1及BLM-IFN1组肺组织病理改变以肺泡炎为主,BLM2组兼有肺泡炎和纤维化病变,BLM4组以肺纤维化为主,BLM-INF2及BLM-INF4组中发现肺纤维化程度减轻.②半定量RT-PCR法显示各BLM组大鼠GATA3基因的表达则高于c组(均P<0.01),IFN-γ干预后,BLM-INF1、BLM-INF2及BLM-INF.三组GATA3基因表达减少,甚至低于C组.结论:IFN-γ干预能减轻BLM所致的肺纤维化作用,其机制可能与IFN-γ能抑制GATA3表达,逆转Th1/Th2失衡有关.

作者:涂军伟;赵建平;朱景倩;盛琳;章义利

来源:温州医学院学报 2013 年 43卷 3期

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作者:
涂军伟;赵建平;朱景倩;盛琳;章义利
来源:
温州医学院学报 2013 年 43卷 3期
标签:
肺纤维化 博莱霉素 GATA3 干扰素γ
目的:探讨大鼠肺纤维化时转录因子GATA3 mRNA的表达,以及干扰素γ(IFN-γ)干预肺纤维化的机制.方法:腹腔注射博莱霉素(BLM)诱导大鼠肺纤维化动物模型.雄性SD大鼠随机均分为对照组(C组)、BLM组(BLM1、BLM2、BLM4分别为造模第1周、2周、4周)及BLM+IFN-γ组(BLM-IFN1、BLM-IFN2、BLM-IFN4分别为造模第1周、2周、4周).对各组肺组织纤维化的程度行病理半定量评估,检测各组外周血单个核细胞(PMBC)转录因子GATA3 mRNA的表达.结果:①BLM1及BLM-IFN1组肺组织病理改变以肺泡炎为主,BLM2组兼有肺泡炎和纤维化病变,BLM4组以肺纤维化为主,BLM-INF2及BLM-INF4组中发现肺纤维化程度减轻.②半定量RT-PCR法显示各BLM组大鼠GATA3基因的表达则高于c组(均P<0.01),IFN-γ干预后,BLM-INF1、BLM-INF2及BLM-INF.三组GATA3基因表达减少,甚至低于C组.结论:IFN-γ干预能减轻BLM所致的肺纤维化作用,其机制可能与IFN-γ能抑制GATA3表达,逆转Th1/Th2失衡有关.