目的:探讨宫颈鳞癌组织miR-34a下调的表达机制.方法:应用茎环RT Realtime-PCR方法检测48例宫颈鳞癌和20例正常宫颈组织中miR-34a的表达；通过甲基化特异PCR检测miR-34a启动子甲基化情况,分析5-Aza-dC去甲基化处理的Caski宫颈癌细胞miR-34a表达变化,观察miR-34a启动子甲基化对miR-34a失调表达的影响.结果:miR-34a在宫颈鳞癌组织中的表达明显低于正常宫颈组织,差异有统计学意义(P＜0.05).甲基化特异PCR检测显示,宫颈鳞癌组织miR-34a启动子区甲基化比率明显高于正常宫颈组织(P＜0.05).5-Aza-dC去甲基化处理人类乳头状瘤病毒(HPV) 16阳性的Caski细胞后,miR-34a表达明显升高(P＜ 0.05).结论:除HPV16 E6外,启动子甲基化也是抑癌基因miR-34a在宫颈鳞癌组织中异常表达的原因.
作者：胡芝；胡飞红；许践刚；柯晓慧；李胡斌；王弋；叶枫；张文淼
来源：温州医学院学报 2013 年 43卷 5期
