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目的:考察提高CXCR7表达能否提高内皮祖细胞(EPCs)血管生成能力。方法:利用高表达CXCR7的腺病毒转染至人脐带血来源的EPCs,建立CXCR7high-EPCs工程化细胞。比较CXCR7high-EPCs与对照组EPCs在无血清条件下存活、黏附、经基质细胞衍生因子-1(SDF-1)诱导的跨内皮迁移、管样结构形成以及一氧化氮(NO)生成能力。结果:高表达CXCR7能显著增强EPCs在无血清条件下细胞存活能力、黏附功能、SDF-1诱导的跨内皮迁移、管样结构形成以及EPCs生成NO的能力,并且与SDF-1有协同作用。结论:提高CXCR7在人脐带血来源的EPCs中表达能够增强其血管生成能力,这为临床治疗血管性疾病提供新思路。

作者:程鹏;何露清;凌骁;林秀飞;李校堃

来源:温州医科大学学报 2016 年 46卷 7期

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作者:
程鹏;何露清;凌骁;林秀飞;李校堃
来源:
温州医科大学学报 2016 年 46卷 7期
标签:
CXCR7 内皮祖细胞 细胞存活 管样结构形成 CXCR7 endothelial progenitor cells cell survival tube formation
目的:考察提高CXCR7表达能否提高内皮祖细胞(EPCs)血管生成能力。方法:利用高表达CXCR7的腺病毒转染至人脐带血来源的EPCs,建立CXCR7high-EPCs工程化细胞。比较CXCR7high-EPCs与对照组EPCs在无血清条件下存活、黏附、经基质细胞衍生因子-1(SDF-1)诱导的跨内皮迁移、管样结构形成以及一氧化氮(NO)生成能力。结果:高表达CXCR7能显著增强EPCs在无血清条件下细胞存活能力、黏附功能、SDF-1诱导的跨内皮迁移、管样结构形成以及EPCs生成NO的能力,并且与SDF-1有协同作用。结论:提高CXCR7在人脐带血来源的EPCs中表达能够增强其血管生成能力,这为临床治疗血管性疾病提供新思路。