目的：探讨DNA修复切除修复交叉互补基因1（ERCC1）、人类着色性干皮病D组基因（XPD）、人类着色性干皮病C组基因（XPC）基因多态性与局部晚期宫颈癌（LACC）铂类为基础的新辅助化疗（NACT）敏感性的关系。方法：经病理学确诊的LACC患者114例，所有病例化疗前抽取静脉血并提取DNA，采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性分析（PCR-RFLP）技术检测单核苷酸多态性（SNPs），比较不同基因型与NACT疗效的关系。结果：携带ERCC1 Asn118Asn C/T基因型的化疗敏感率高于C/C基因型，差异有统计学意义（P＜0.05），携带C/T基因型化疗敏感性比C/C基因型增加4.48倍（OR=4.480；95
作者：祁丽芳；吕杰强；朱雪琼；夏露；黄秋穗；屈王蕾；陈文兵
来源：温州医科大学学报 2016 年 46卷 10期
