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目的:构建携带S100A9基因的重组腺病毒,并研究其对宫颈鳞癌细胞增殖和凋亡的影响.方法:构建穿梭质粒pHBAd-MCMV-RFP-S100A9,与骨架质粒pHBAd-BHG共转染HEK293细胞,获得重组腺病毒Ad-S100A9,Ad-S100A9转染人宫颈鳞癌细胞C-33A作为转染组,以转染Ad-RFP的C-33A细胞作为阴性对照组,未行转染的C-33A细胞为未转染组.采用Western blot法检测S100A9蛋白的表达,使用CCK-8法和流式细胞术,分别研究Ad-S100A9介导S100A9高表达对C-33A细胞增殖与凋亡的影响.结果:成功构建重组腺病毒Ad-S100A9,Ad-S100A9转染C-33A细胞导致S100A9高表达.转染组细胞的增殖能力明显强于未转染组与阴性对照组(P<0.05),转染组细胞的凋亡率与未转染组及阴性对照组比差异无统计学意义(P>0.05).结论:Ad-S100A9重组腺病毒可介导S100A9高表达,S100A9主要通过促进癌细胞的增殖参与宫颈鳞癌的发生发展.

作者:陈苗苗;王颖;张文文;朱雪琼

来源:温州医科大学学报 2017 年 47卷 4期

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作者:
陈苗苗;王颖;张文文;朱雪琼
来源:
温州医科大学学报 2017 年 47卷 4期
标签:
宫颈肿瘤 腺病毒科 细胞增殖 细胞凋亡 S100A9 uterine cervical neoplasms adenovirus cell proliferation apoptosis S100A9
目的:构建携带S100A9基因的重组腺病毒,并研究其对宫颈鳞癌细胞增殖和凋亡的影响.方法:构建穿梭质粒pHBAd-MCMV-RFP-S100A9,与骨架质粒pHBAd-BHG共转染HEK293细胞,获得重组腺病毒Ad-S100A9,Ad-S100A9转染人宫颈鳞癌细胞C-33A作为转染组,以转染Ad-RFP的C-33A细胞作为阴性对照组,未行转染的C-33A细胞为未转染组.采用Western blot法检测S100A9蛋白的表达,使用CCK-8法和流式细胞术,分别研究Ad-S100A9介导S100A9高表达对C-33A细胞增殖与凋亡的影响.结果:成功构建重组腺病毒Ad-S100A9,Ad-S100A9转染C-33A细胞导致S100A9高表达.转染组细胞的增殖能力明显强于未转染组与阴性对照组(P<0.05),转染组细胞的凋亡率与未转染组及阴性对照组比差异无统计学意义(P>0.05).结论:Ad-S100A9重组腺病毒可介导S100A9高表达,S100A9主要通过促进癌细胞的增殖参与宫颈鳞癌的发生发展.