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目的:探讨不同剂量辛伐他汀治疗慢性阻塞性肺疾病(简称慢阻肺)急性加重期患者的疗效和安全性.方法:180例慢阻肺急性加重期患者随机分为常规剂量辛伐他汀(40 mg/d)治疗组(A组)、低剂量辛伐他汀(20 mg/d)治疗组(B组)、常规治疗对照组(C组).主要指标为C-反应蛋白(CRP);次要指标包括白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、动脉血气、肺功能、6 min步行试验.结果:180例患者进入随机分组,3例患者脱落.与治疗前比较,各组患者治疗后炎症指标(CRP、IL-6、TNF-α)均明显下降(P<0.01);与C组比较,A组和B组治疗后炎症指标均较低(P<0.05);与B组比较,A组炎症指标均较低(P<0.05).与治疗前比较,各组患者治疗后动脉血气、肺功能、6 min步行试验均改善(P<0.01),3组间上述指标差异均无统计学意义(P>0.05).结论:辛伐他汀可以抑制慢阻肺急性加重期患者全身炎症反应,尤以常规剂量辛伐他汀明显.

作者:池琼;郑纪阳;戴新建;张抱一;张知远

来源:温州医科大学学报 2019 年 49卷 11期

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作者:
池琼;郑纪阳;戴新建;张抱一;张知远
来源:
温州医科大学学报 2019 年 49卷 11期
标签:
辛伐他汀 慢性阻塞性肺疾病急性加重期 C-反应蛋白 白介素-6 肿瘤坏死因子-α
目的:探讨不同剂量辛伐他汀治疗慢性阻塞性肺疾病(简称慢阻肺)急性加重期患者的疗效和安全性.方法:180例慢阻肺急性加重期患者随机分为常规剂量辛伐他汀(40 mg/d)治疗组(A组)、低剂量辛伐他汀(20 mg/d)治疗组(B组)、常规治疗对照组(C组).主要指标为C-反应蛋白(CRP);次要指标包括白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、动脉血气、肺功能、6 min步行试验.结果:180例患者进入随机分组,3例患者脱落.与治疗前比较,各组患者治疗后炎症指标(CRP、IL-6、TNF-α)均明显下降(P<0.01);与C组比较,A组和B组治疗后炎症指标均较低(P<0.05);与B组比较,A组炎症指标均较低(P<0.05).与治疗前比较,各组患者治疗后动脉血气、肺功能、6 min步行试验均改善(P<0.01),3组间上述指标差异均无统计学意义(P>0.05).结论:辛伐他汀可以抑制慢阻肺急性加重期患者全身炎症反应,尤以常规剂量辛伐他汀明显.