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目的观察铅对大鼠学习记忆行为、海马神经元细胞凋亡及Bcl-2、Bax基因表达的影响,探讨铅对大鼠学习记忆行为及神经毒性损伤的可能机制.方法 32只SD大鼠随机分为对照组和低、中、高铅剂量组,采用自由饮水染毒90d后建立动物模型.用TUNEL法测定海马神经元细胞凋亡状况;SP免疫组织化学技术观察Bcl-2、Bax蛋白表达.结果 TUNEL染色结果显示:海马CA1、CA3、DG区各染铅组与对照组间神经元细胞凋亡指数(AI)有非常显著性差异(P<0.01).免疫组化染色结果显示,在海马CA1、CA3、DG区,Bcl-2蛋白表达阳性神经细胞均随染铅剂量增大而减少,各染铅组与对照组间有非常显著性差异(P<0.01);Bax蛋白表达阳性神经元细胞随染铅剂量增大而逐渐增多,各染铅组与对照组间比较有非常显著性差异(P<0.01).结论铅引起海马神经元细胞凋亡可能是铅损害学习记忆的重要机制之一,而铅可能通过影响凋亡调控基因Bcl-2、Bax诱导海马神经元细胞凋亡.

作者:李丹;张进;雷荣辉;易建华;苗江丽;席小平

来源:西安交通大学学报(医学版) 2004 年 25卷 5期

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李丹;张进;雷荣辉;易建华;苗江丽;席小平
来源:
西安交通大学学报(医学版) 2004 年 25卷 5期
标签:
铅 细胞凋亡 海马 Bcl-2 Bax 学习记忆
目的观察铅对大鼠学习记忆行为、海马神经元细胞凋亡及Bcl-2、Bax基因表达的影响,探讨铅对大鼠学习记忆行为及神经毒性损伤的可能机制.方法 32只SD大鼠随机分为对照组和低、中、高铅剂量组,采用自由饮水染毒90d后建立动物模型.用TUNEL法测定海马神经元细胞凋亡状况;SP免疫组织化学技术观察Bcl-2、Bax蛋白表达.结果 TUNEL染色结果显示:海马CA1、CA3、DG区各染铅组与对照组间神经元细胞凋亡指数(AI)有非常显著性差异(P<0.01).免疫组化染色结果显示,在海马CA1、CA3、DG区,Bcl-2蛋白表达阳性神经细胞均随染铅剂量增大而减少,各染铅组与对照组间有非常显著性差异(P<0.01);Bax蛋白表达阳性神经元细胞随染铅剂量增大而逐渐增多,各染铅组与对照组间比较有非常显著性差异(P<0.01).结论铅引起海马神经元细胞凋亡可能是铅损害学习记忆的重要机制之一,而铅可能通过影响凋亡调控基因Bcl-2、Bax诱导海马神经元细胞凋亡.