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目的研究三氧化二砷(As2O3)诱导卵巢癌细胞株COC1凋亡的作用机理.方法用不同浓度的As2O3溶液作用人卵巢癌细胞株COC1,于不同时间点收集细胞,MTT法检测细胞生长抑制率,原位末端标记法(TUNEL)观察细胞凋亡形态学特征,流式细胞仪检测细胞凋亡率及分析细胞周期的变化.结果随着药物浓度的升高、作用时间的延长,As2O3对COC1细胞的生长抑制率逐渐升高,具有浓度和时间依赖性;COC1细胞在1.5 μmol/L As2O3作用48 h就出现了凋亡形态学改变,且随着作用时间的延长凋亡细胞数量增多;在3.0 μmol/L、1.5 μmol/L As2O3作用下COC1出现了明显的凋亡峰,细胞周期也出现了随着药物作用时间的延长G1期细胞比例逐渐上升,S期、G2/M期细胞的比例同时降低的现象,提示As2O3对人卵巢癌细胞株COC1有明显周期特异性生长抑制作用.结论 As2O3可以诱导卵巢癌细胞株COC1发生凋亡,诱导细胞发生G1期阻滞是As2O3抑制卵巢癌细胞生长作用的可能机制之一.

作者:高尚风;刘婷艳;刘丽;闫坤

来源:西安交通大学学报(医学版) 2005 年 26卷 3期

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作者:
高尚风;刘婷艳;刘丽;闫坤
来源:
西安交通大学学报(医学版) 2005 年 26卷 3期
标签:
卵巢肿瘤 三氧化二砷 细胞凋亡
目的研究三氧化二砷(As2O3)诱导卵巢癌细胞株COC1凋亡的作用机理.方法用不同浓度的As2O3溶液作用人卵巢癌细胞株COC1,于不同时间点收集细胞,MTT法检测细胞生长抑制率,原位末端标记法(TUNEL)观察细胞凋亡形态学特征,流式细胞仪检测细胞凋亡率及分析细胞周期的变化.结果随着药物浓度的升高、作用时间的延长,As2O3对COC1细胞的生长抑制率逐渐升高,具有浓度和时间依赖性;COC1细胞在1.5 μmol/L As2O3作用48 h就出现了凋亡形态学改变,且随着作用时间的延长凋亡细胞数量增多;在3.0 μmol/L、1.5 μmol/L As2O3作用下COC1出现了明显的凋亡峰,细胞周期也出现了随着药物作用时间的延长G1期细胞比例逐渐上升,S期、G2/M期细胞的比例同时降低的现象,提示As2O3对人卵巢癌细胞株COC1有明显周期特异性生长抑制作用.结论 As2O3可以诱导卵巢癌细胞株COC1发生凋亡,诱导细胞发生G1期阻滞是As2O3抑制卵巢癌细胞生长作用的可能机制之一.