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目的:对比研究三氧化二砷(As2O3)诱导卵巢癌细胞株SKOV3和COC1凋亡的作用.方法:用不同浓度的As2O3溶液作用人卵巢癌细胞株SKOV3及COC1,于不同时间点收集细胞,MTT法检测细胞生长抑制率,流式细胞仪检测细胞凋亡率及分析细胞周期的变化,原位末端标记法观察细胞凋亡形态学特征.结果:不同浓度的As2O3溶液对卵巢癌细胞株SKOV3及COC1均有不同程度的生长抑制作用.随着药物浓度的升高、作用时间的延长,As2O3对COC1细胞的生长抑制率升高.15.0μmol/L(10 ppc)浓度组的As2O3对SKOV3的生长抑制效应最显著.低于15.0 μmol/L的浓度组对SKOV3细胞株的抑制率之间没有显著性差异.As2O3对COC1细胞的生长抑制作用比SKOV3强.6.0 μmol/L As2O3作用48 h SKOV3细胞出现凋亡形态学改变,COC1细胞在1.5 μmol/L As2O3作用48 h就出现了凋亡形态学改变,且随着作用时间的延长凋亡细胞增多.15.0和6.0 μmol/L As2O3作用下SKOV3细胞周期的变化出现了随着药物作用时间的延长G1期细胞比例逐渐上升,S期、G2/M期细胞的比例同时降低的现象.在3.0和1.5 μmol/L As2O3作用下COC1细胞周期也出现了相同的改变.结论:As2O3可以诱导卵巢癌细胞株SKOV3和COC1发生凋亡,COC1比SKOV3对砷剂更敏感.诱导细胞发生G1期阻滞是As2O3抑制卵巢癌细胞生长作用的可

作者:高尚风;刘婷艳;舒慧敏;李磊;郝志明

来源:第四军医大学学报 2005 年 26卷 11期

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作者:
高尚风;刘婷艳;舒慧敏;李磊;郝志明
来源:
第四军医大学学报 2005 年 26卷 11期
标签:
卵巢肿瘤 三氧化二砷 细胞凋亡
目的:对比研究三氧化二砷(As2O3)诱导卵巢癌细胞株SKOV3和COC1凋亡的作用.方法:用不同浓度的As2O3溶液作用人卵巢癌细胞株SKOV3及COC1,于不同时间点收集细胞,MTT法检测细胞生长抑制率,流式细胞仪检测细胞凋亡率及分析细胞周期的变化,原位末端标记法观察细胞凋亡形态学特征.结果:不同浓度的As2O3溶液对卵巢癌细胞株SKOV3及COC1均有不同程度的生长抑制作用.随着药物浓度的升高、作用时间的延长,As2O3对COC1细胞的生长抑制率升高.15.0μmol/L(10 ppc)浓度组的As2O3对SKOV3的生长抑制效应最显著.低于15.0 μmol/L的浓度组对SKOV3细胞株的抑制率之间没有显著性差异.As2O3对COC1细胞的生长抑制作用比SKOV3强.6.0 μmol/L As2O3作用48 h SKOV3细胞出现凋亡形态学改变,COC1细胞在1.5 μmol/L As2O3作用48 h就出现了凋亡形态学改变,且随着作用时间的延长凋亡细胞增多.15.0和6.0 μmol/L As2O3作用下SKOV3细胞周期的变化出现了随着药物作用时间的延长G1期细胞比例逐渐上升,S期、G2/M期细胞的比例同时降低的现象.在3.0和1.5 μmol/L As2O3作用下COC1细胞周期也出现了相同的改变.结论:As2O3可以诱导卵巢癌细胞株SKOV3和COC1发生凋亡,COC1比SKOV3对砷剂更敏感.诱导细胞发生G1期阻滞是As2O3抑制卵巢癌细胞生长作用的可