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目的观察κ阿片受体激动剂U50,488H对大鼠的利尿作用并探讨其作用机制.方法用生理学整体实验技术观察U50,488H对尿量的影响;分离大鼠肾动脉,用血管环方法测定肾血管张力的变化;应用放射免疫分析方法观察其对血浆中抗利尿激素(ADH)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)和心房钠尿肽(ANP)的影响.结果静脉注射U50,488H可显著增加大鼠的尿量,并且使大鼠血浆ADH水平显著性下降;在离体水平,U50,488H可以剂量依赖性地舒张大鼠的肾动脉.以上效应均可被κ阿片受体选择性阻断剂(nor-BNI)所阻断.结论U50,488H通过激动κ阿片受体使大鼠的尿量增加,舒张肾动脉和降低ADH的分泌是其利尿的主要机制.

作者:郭海涛;仝黎;槐勇;毕辉;王跃民;裴建明

来源:西安交通大学学报(医学版) 2005 年 26卷 6期

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作者:
郭海涛;仝黎;槐勇;毕辉;王跃民;裴建明
来源:
西安交通大学学报(医学版) 2005 年 26卷 6期
标签:
κ阿片受体 肾动脉 利尿 抗利尿激素
目的观察κ阿片受体激动剂U50,488H对大鼠的利尿作用并探讨其作用机制.方法用生理学整体实验技术观察U50,488H对尿量的影响;分离大鼠肾动脉,用血管环方法测定肾血管张力的变化;应用放射免疫分析方法观察其对血浆中抗利尿激素(ADH)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)和心房钠尿肽(ANP)的影响.结果静脉注射U50,488H可显著增加大鼠的尿量,并且使大鼠血浆ADH水平显著性下降;在离体水平,U50,488H可以剂量依赖性地舒张大鼠的肾动脉.以上效应均可被κ阿片受体选择性阻断剂(nor-BNI)所阻断.结论U50,488H通过激动κ阿片受体使大鼠的尿量增加,舒张肾动脉和降低ADH的分泌是其利尿的主要机制.