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目的:观察κ阿片受体激动剂U 50 488H对自发性高血压大鼠(SHR)的利尿作用并探讨其作用机制.方法:用整体实验观察U 50 488H 对WKY大鼠和SHR血压和尿量的影响; 应用放射免疫分析方法观察WKY大鼠和SHR血浆中体液因子的变化.结果:U 50 488H显著降低WKY大鼠和SHR的血压,对SHR产生的降压效应大于WKY大鼠; U 50 488H剂量依赖性地引起WKY大鼠和SHR尿量的增加,而且对SHR的利尿作用强于WKY大鼠; 测定血浆因子水平发现,U 50 488H不仅能引起WKY大鼠和SHR血浆ADH水平的显著下降,并且对SHR血浆ADH水平的降低效应大于WKY大鼠; 另外,U 50 488H对WKY大鼠血浆AngⅡ水平无明显影响,但可以引起SHR血浆AngⅡ水平显著下降.U 50 488H的以上效应均可被选择性κ阿片受体阻断剂nor-BNI所阻断.结论:κ阿片受体激动剂U 50 488H显著下调血浆中抗利尿激素和血管紧张素Ⅱ的水平可能与其引起SHR强利尿效应有关.

作者:郭海涛;仝黎;槐勇;毕辉;王跃民;裴建明

来源:中国病理生理杂志 2007 年 23卷 4期

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作者:
郭海涛;仝黎;槐勇;毕辉;王跃民;裴建明
来源:
中国病理生理杂志 2007 年 23卷 4期
标签:
利尿 血管升压素类 血管紧张素Ⅱ 受体,阿片样,κ
目的:观察κ阿片受体激动剂U 50 488H对自发性高血压大鼠(SHR)的利尿作用并探讨其作用机制.方法:用整体实验观察U 50 488H 对WKY大鼠和SHR血压和尿量的影响; 应用放射免疫分析方法观察WKY大鼠和SHR血浆中体液因子的变化.结果:U 50 488H显著降低WKY大鼠和SHR的血压,对SHR产生的降压效应大于WKY大鼠; U 50 488H剂量依赖性地引起WKY大鼠和SHR尿量的增加,而且对SHR的利尿作用强于WKY大鼠; 测定血浆因子水平发现,U 50 488H不仅能引起WKY大鼠和SHR血浆ADH水平的显著下降,并且对SHR血浆ADH水平的降低效应大于WKY大鼠; 另外,U 50 488H对WKY大鼠血浆AngⅡ水平无明显影响,但可以引起SHR血浆AngⅡ水平显著下降.U 50 488H的以上效应均可被选择性κ阿片受体阻断剂nor-BNI所阻断.结论:κ阿片受体激动剂U 50 488H显著下调血浆中抗利尿激素和血管紧张素Ⅱ的水平可能与其引起SHR强利尿效应有关.