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目的 探讨单态氧与氧化物在Photofrin-Diomed 630-PDT中的细胞毒作用机制.方法 将人永生化食管上皮细胞系SHEE及其癌变细胞系SHEEC分别随机分成20组,接种24h贴壁后,更换M199完全培养液为不含血清的30μg/mL的Photofrin-Ⅱ溶液100μL,孵育150min后,即时干预组迅速更换不同浓度叠氮化钠(NaN3)和超氧化物歧化酶(SOD)的M199液,在15min内进行光照处理,光照处理后更换M199完全培养液,继续培养24h;持续干预组光照处理后不再更换M199完全培养液,直至24h检测,然后应用CCK-8法检测两个细胞系各组的存活率.结果 NaN3对细胞系SHEE和SHEEC的Photofrin-Diomed 630-PDT即时干预随NaN3浓度的增加其拮抗作用也增强;NaN3对细胞系SHEE和SHEEC的Photofrin-Diomed 630-PDT持续干预表现为细胞毒副作用;SOD对细胞系SHEE和SHEEC的Photofrin-Diomed 630-PDT干预无拮抗作用,仅表现细胞毒作用.结论 NaN3对人永生化食管上皮细胞系SHEE和SHEEC的Photofrin-Diomed 630-PDT的即时干预,提示肿瘤PDT细胞损伤的机制可能主要为单态氧的瞬间杀伤作用,而与其他氧化剂关系不明显.

作者:高社干;潘利咸;王立东;冯笑山;曲智锋;单探幽;谢萱虎;贾瑞诺;宋娜莎

来源:西安交通大学学报(医学版) 2011 年 32卷 3期

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高社干;潘利咸;王立东;冯笑山;曲智锋;单探幽;谢萱虎;贾瑞诺;宋娜莎
来源:
西安交通大学学报(医学版) 2011 年 32卷 3期
标签:
细胞系 SHEE SHEEC 光动力治疗 Photofrin-Ⅱ 单态氧 叠氮化钠 超氧化物歧化酶
目的 探讨单态氧与氧化物在Photofrin-Diomed 630-PDT中的细胞毒作用机制.方法 将人永生化食管上皮细胞系SHEE及其癌变细胞系SHEEC分别随机分成20组,接种24h贴壁后,更换M199完全培养液为不含血清的30μg/mL的Photofrin-Ⅱ溶液100μL,孵育150min后,即时干预组迅速更换不同浓度叠氮化钠(NaN3)和超氧化物歧化酶(SOD)的M199液,在15min内进行光照处理,光照处理后更换M199完全培养液,继续培养24h;持续干预组光照处理后不再更换M199完全培养液,直至24h检测,然后应用CCK-8法检测两个细胞系各组的存活率.结果 NaN3对细胞系SHEE和SHEEC的Photofrin-Diomed 630-PDT即时干预随NaN3浓度的增加其拮抗作用也增强;NaN3对细胞系SHEE和SHEEC的Photofrin-Diomed 630-PDT持续干预表现为细胞毒副作用;SOD对细胞系SHEE和SHEEC的Photofrin-Diomed 630-PDT干预无拮抗作用,仅表现细胞毒作用.结论 NaN3对人永生化食管上皮细胞系SHEE和SHEEC的Photofrin-Diomed 630-PDT的即时干预,提示肿瘤PDT细胞损伤的机制可能主要为单态氧的瞬间杀伤作用,而与其他氧化剂关系不明显.