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目的 探讨肾小球基质金属蛋白酶-2(MMP-2)的表达与微小病变型肾病综合征的关系.方法 以雄性SD大鼠为研究对象,通过尾静脉注射阿霉素的方法建立肾病综合征模型,对照组注射生理盐水.通过透视电镜观察肾小球的病理变化;运用免疫组织化学方法(SABC法)检测肾小球中MMP-2的表达;运用LEICAQWIN图像信号采集与分析系统对免疫组织化学图像进行分析处理.结果 造模后阿霉素肾病模型组大鼠肾小球基底膜薄厚不均,足突广泛融合,间隙消失,排列紊乱,符合微小病变型肾病综合征的病理改变;模型组大鼠24 h尿蛋白定量明显高于对照组(P<0.01),模型组大鼠肾小球MMP-2表达高于对照组(P<0.01).结论 基质金属蛋白酶-2参与微小病变型肾病综合征肾小球足突细胞的损伤.

作者:张岚;王惠萍;毛云英

来源:西安交通大学学报(医学版) 2011 年 32卷 4期

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作者:
张岚;王惠萍;毛云英
来源:
西安交通大学学报(医学版) 2011 年 32卷 4期
标签:
基质金属蛋白酶-2 阿霉素肾病模型 微小病变型肾病综合征
目的 探讨肾小球基质金属蛋白酶-2(MMP-2)的表达与微小病变型肾病综合征的关系.方法 以雄性SD大鼠为研究对象,通过尾静脉注射阿霉素的方法建立肾病综合征模型,对照组注射生理盐水.通过透视电镜观察肾小球的病理变化;运用免疫组织化学方法(SABC法)检测肾小球中MMP-2的表达;运用LEICAQWIN图像信号采集与分析系统对免疫组织化学图像进行分析处理.结果 造模后阿霉素肾病模型组大鼠肾小球基底膜薄厚不均,足突广泛融合,间隙消失,排列紊乱,符合微小病变型肾病综合征的病理改变;模型组大鼠24 h尿蛋白定量明显高于对照组(P<0.01),模型组大鼠肾小球MMP-2表达高于对照组(P<0.01).结论 基质金属蛋白酶-2参与微小病变型肾病综合征肾小球足突细胞的损伤.