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目的 通过观察大鼠弥漫性轴索损伤(diffuse axonal injury,DAI)后Ⅰ型1,4,5-三磷酸肌醇受体(inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type Ⅰ,IP3R1)表达随时间的变化,探讨其作用,为DAI后轴索的继发性损伤及断裂提供研究基础.方法 25只健康雄性成年SD大鼠,随机分为对照组和实验组(DAI组),采用Golgi镀银染色及SP免疫组织化学染色,观察其在不同时间(3~72 h)的脑干组织病理变化及IP3R1的表达情况.结果 Golgi镀银染色证明大鼠DAI模型成功;免疫组织化学染色显示,对照组大鼠脑干中IP3R1有弱阳性表达,实验组阳性细胞较对照组明显增高,在DAI损伤后,大鼠脑干组织IP3R1表达3h时就开始升高,至24h高峰后开始下降,72h下降至低水平.结论 IP3 R1可能在DAI后轴索的继发性损伤及断裂中起重要作用.

作者:金涛;宋锦宁;李宇;马旭东;郭小叶;刘晓斌

来源:西安交通大学学报(医学版) 2015 年 36卷 1期

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作者:
金涛;宋锦宁;李宇;马旭东;郭小叶;刘晓斌
来源:
西安交通大学学报(医学版) 2015 年 36卷 1期
标签:
弥漫性轴索损伤 Ⅰ型1,4,5-三磷酸肌醇受体(IP3R1) 内质网(ER) 钙超载 颅脑损伤 diffuse axonal injury inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type Ⅰ (IP3R1) endoplasmic reticulum calcium overload traumatic brain injury
目的 通过观察大鼠弥漫性轴索损伤(diffuse axonal injury,DAI)后Ⅰ型1,4,5-三磷酸肌醇受体(inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type Ⅰ,IP3R1)表达随时间的变化,探讨其作用,为DAI后轴索的继发性损伤及断裂提供研究基础.方法 25只健康雄性成年SD大鼠,随机分为对照组和实验组(DAI组),采用Golgi镀银染色及SP免疫组织化学染色,观察其在不同时间(3~72 h)的脑干组织病理变化及IP3R1的表达情况.结果 Golgi镀银染色证明大鼠DAI模型成功;免疫组织化学染色显示,对照组大鼠脑干中IP3R1有弱阳性表达,实验组阳性细胞较对照组明显增高,在DAI损伤后,大鼠脑干组织IP3R1表达3h时就开始升高,至24h高峰后开始下降,72h下降至低水平.结论 IP3 R1可能在DAI后轴索的继发性损伤及断裂中起重要作用.