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目的 探讨细胞周期蛋白依赖性蛋白激酶4(CDK4)在去甲二氢愈创木酸(NDGA) 抑制人恶性胶质瘤细胞系SHG-44细胞增殖中的作用。方法 采用细胞培养、细胞计数、流式细胞仪检测、免疫沉淀、免疫组化及图像分析等技术方法。结果 ①在10~200 μmol/L浓度范围内,NDGA可使SHG-44细胞增殖受阻,且NDGA液浓度越高,这种作用越明显, 即呈明显的剂量依赖性;②NDGA对细胞周期抑制作用主要表现于G1→S期;③NDGA处理后,SHG-44细胞CDK4蛋白激酶的活性降低,且这种作用与NDGA的处理浓度呈正相关,与NDGA对SHG-44细胞的增殖抑制作用相一致;④NDGA处理后,SHG-44细胞CDK4基因的蛋白表达明显减弱。结论 CDK4蛋白激酶活性降低在NDGA抑制SHG-44细胞增殖中起着十分重要的作用。

作者:郭德玉;陈意生;卞修武;史景泉;陈自强;辛榕

来源:第三军医大学学报 2001 年 23卷 3期

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作者:
郭德玉;陈意生;卞修武;史景泉;陈自强;辛榕
来源:
第三军医大学学报 2001 年 23卷 3期
标签:
去甲二氢愈创木酸 胶质瘤 细胞增殖 细胞周期
目的 探讨细胞周期蛋白依赖性蛋白激酶4(CDK4)在去甲二氢愈创木酸(NDGA) 抑制人恶性胶质瘤细胞系SHG-44细胞增殖中的作用。方法 采用细胞培养、细胞计数、流式细胞仪检测、免疫沉淀、免疫组化及图像分析等技术方法。结果 ①在10~200 μmol/L浓度范围内,NDGA可使SHG-44细胞增殖受阻,且NDGA液浓度越高,这种作用越明显, 即呈明显的剂量依赖性;②NDGA对细胞周期抑制作用主要表现于G1→S期;③NDGA处理后,SHG-44细胞CDK4蛋白激酶的活性降低,且这种作用与NDGA的处理浓度呈正相关,与NDGA对SHG-44细胞的增殖抑制作用相一致;④NDGA处理后,SHG-44细胞CDK4基因的蛋白表达明显减弱。结论 CDK4蛋白激酶活性降低在NDGA抑制SHG-44细胞增殖中起着十分重要的作用。