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目的 探讨去甲二氢愈创木酸(NDGA)诱导人恶性胶质瘤细胞系SHG-44细胞分化过程中基因组甲基化状态改变及其意义。方法 合成甲基化敏感性AP-PCR引物,用AP-PCR方法检测SHG-44细胞基因组甲基化状态,观察NDGA诱导该细胞分化过程中甲基化水平的变化。结果 对照组基因组DNA经MspⅠ酶解后AP-PCR 扩增片段比HpaⅡ酶解后的扩增片段小,几乎未见存留大片段,至少有3个片段与HpaⅡ酶解片段不同。同一时相点HpaⅡ酶解后扩增产物相比,NDGA处理后基因组DNA MspⅠ酶解后的扩增产物量较少、条带较多,且随时相点延长产物量逐渐增加,条带增多。结论 NDGA诱导人恶性胶质瘤细胞系SHG-44细胞分化过程中基因组甲基化状态增高,推测基因组甲基化状态可能是NDGA诱导胶质瘤细胞分化的作用靶点之一。

作者:姚莉;卞修武;张树辉;陈自强

来源:第三军医大学学报 2001 年 23卷 3期

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作者:
姚莉;卞修武;张树辉;陈自强
来源:
第三军医大学学报 2001 年 23卷 3期
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去甲二氢愈创木酸 胶质瘤 基因甲基化 甲基化敏感性AP-PCR
目的 探讨去甲二氢愈创木酸(NDGA)诱导人恶性胶质瘤细胞系SHG-44细胞分化过程中基因组甲基化状态改变及其意义。方法 合成甲基化敏感性AP-PCR引物,用AP-PCR方法检测SHG-44细胞基因组甲基化状态,观察NDGA诱导该细胞分化过程中甲基化水平的变化。结果 对照组基因组DNA经MspⅠ酶解后AP-PCR 扩增片段比HpaⅡ酶解后的扩增片段小,几乎未见存留大片段,至少有3个片段与HpaⅡ酶解片段不同。同一时相点HpaⅡ酶解后扩增产物相比,NDGA处理后基因组DNA MspⅠ酶解后的扩增产物量较少、条带较多,且随时相点延长产物量逐渐增加,条带增多。结论 NDGA诱导人恶性胶质瘤细胞系SHG-44细胞分化过程中基因组甲基化状态增高,推测基因组甲基化状态可能是NDGA诱导胶质瘤细胞分化的作用靶点之一。