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目的:探讨siRNA沉默IFITM1基因表达对卵巢癌CP70细胞增殖和侵袭的影响。方法利用脂质体转染法将靶向IFITM1的小干扰RNA(siRNA)转染卵巢癌细胞株CP70;qRT‐PCR和Western blot观察转染后CP70细胞IFITM1 mRNA和蛋白表达的变化;平板克隆形成实验和Transwell小室分别检测各组细胞增殖和侵袭能力的变化。结果转染组CP70细胞的IFITM1 mRNA和蛋白表达明显受抑制;转染组、阴性对照组及转染试剂对照组形成克隆数分别为84、181、178,克隆形成率分别为42%、90.5%、89%,迁移出的细胞分别约为59个、121个、126个,转染组结果与其他两组之间有统计学差异,说明转染IFITM1siRNA抑制了卵巢癌CP70细胞增殖和侵袭能力。结论沉默IFIT M 1可以降低卵巢癌细胞的增殖和侵袭能力,IFIT M 1可能成为卵巢癌治疗的潜在新靶点。

作者:杨蓉;高婷婷;姚念玲;王建;陈必良

来源:西安交通大学学报(医学版) 2016 年 37卷 4期

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作者:
杨蓉;高婷婷;姚念玲;王建;陈必良
来源:
西安交通大学学报(医学版) 2016 年 37卷 4期
标签:
IFITM1 小干扰RNA 卵巢癌 细胞增殖 细胞侵袭 interferon-induced transmembrane protein 1 (IFITM1) small interfering RNA ovarian cancer cell proliferation cell migration
目的:探讨siRNA沉默IFITM1基因表达对卵巢癌CP70细胞增殖和侵袭的影响。方法利用脂质体转染法将靶向IFITM1的小干扰RNA(siRNA)转染卵巢癌细胞株CP70;qRT‐PCR和Western blot观察转染后CP70细胞IFITM1 mRNA和蛋白表达的变化;平板克隆形成实验和Transwell小室分别检测各组细胞增殖和侵袭能力的变化。结果转染组CP70细胞的IFITM1 mRNA和蛋白表达明显受抑制;转染组、阴性对照组及转染试剂对照组形成克隆数分别为84、181、178,克隆形成率分别为42%、90.5%、89%,迁移出的细胞分别约为59个、121个、126个,转染组结果与其他两组之间有统计学差异,说明转染IFITM1siRNA抑制了卵巢癌CP70细胞增殖和侵袭能力。结论沉默IFIT M 1可以降低卵巢癌细胞的增殖和侵袭能力,IFIT M 1可能成为卵巢癌治疗的潜在新靶点。